ΕΟΦ

ΕΟΦ; Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων αρχών του Ηνωμένου Βασιλείου, σε συνεργασία με τον ΕΦΕΤ, διακινείται στην Ελλάδα το προϊόν DNP Dinitrophenol 250mg caps, το οποίο περιέχει την ουσία 2,4 Dinitrophenol, η οποία είναι εξαιρετικά επικίνδυνη για τη δημόσια υγεία. Το DNP είναι ένα βιομηχανικό χημικό προϊόν που διατίθεται στο εμπόριο … Περισσότερα

ΕΟΦ: Ο ΕΟΦ απαγορεύει τη διακίνηση και διάθεση σε ακόμη ένα συμπλήρωμα διατροφής, γιατί περιέχει ένα μη εγκεκριμένο νεοφανές συστατικό. Όπως ανακοίνωσε ο ΕΟΦ, πρόκειται για το προϊόν Hiro Lab NMN NAD+BOOSTER 15g της εταιρείας Muscle Power Marcin Szczepanik. Η εταιρεία του συγκεκριμένου συμπληρώματος διατροφής, εδρεύει στην Πολωνία. Το μη – εγκεκριμένο νεοφανές συστατικό που … Περισσότερα

ΕΟΦ: Ο ΕΟΦ συνιστά την προσοχή των καταναλωτών σε σκεύασμα που αφορά την αντιμετώπιση της αρθρίτιδας και διαφημίζεται στο διαδίκτυο. Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην παρουσίαση του σκευάσματος ‘Hondrofrost’, τo οποίo διαφημίζεται στο διαδίκτυο ως φάρμακο για την ανακούφιση και αντιμετώπιση των πόνων των αρθρώσεων, για την αποκατάσταση του κατεστραμμένου χόνδρου, για … Περισσότερα

ΕΟΦ: Ο ΕΟΦ ανακοινώνει πως προχωρά στην ανάκληση παρτίδων από δύο καλλυντικά τα οποία περιέχουν ουσίες που δεν αναφέρονται στη συσκευασία τους. Στην ανάκληση παρτίδων δύο γνωστών καλλυντικών προχωρά ο ΕΟΦ και συγκεκριμένα μιας κρέμας αναδόμησης και μιας αντιγηραντικής κρέμας ημέρας της Glow Era. Πιο συγκεκριμένα τη Δευτέρα ο ΕΟΦ ανακοίνωσε: Επιπλέον, στο προϊόν ανιχνεύθηκε … Περισσότερα

ΕΟΦ: Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ «Την ανάκληση των παρτίδων του παρακάτω πίνακα του προϊόντος GALACTOMIN-19 της NUTRICIA επειδή ανιχνεύθηκαν αυξημένα επίπεδα βιταμίνης Β6 (πυριδοξίνη) σε συγκεκριμένες παρτίδες, τα οποία δεν συμμορφώνονταν με τις ενδείξεις της ετικέτας. Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία έχει προβεί … Περισσότερα

ΕΟΦ: Σε εθελοντική ανάκληση παρτίδων του προϊόντος έχει προχωρήσει η εταιρεία που το διακινεί. Απόφαση για την ανάκληση των παρτίδων 693 (Ημ/νία Λήξ. 2025-03-31) & 703 (Ημ/νία Λήξ. 2025-04-30) του ιατροτεχνολογικού προϊόντος ‘Recugel Eye Gel 10g’, εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Ο λόγος είναι τυπογραφικό λάθος στο φύλλο οδηγιών, στο οποίο λανθασμένα αναφέρεται πως … Περισσότερα

ΕΟΦ: Ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση πέντε παρτίδων φαρμάκου για την αντιμετώπιση παθήσεων του θυρεοειδή αδένα. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, πρόκειται για το φάρμακο ‘Cinacalcet/Pharmazac F.C.Tab 30mg/tab’, που χρησιμοποιείται για τον θυρεοειδή. Δείτε την ανακοίνωση: «Αποφασίζουμε την ανάκληση των παρτίδων 2201001A και 2201000A (ημερομηνία λήξης 02.2025), του φαρμακευτικού προϊόντος ‘Cinacalcet/Pharmazac F.C.Tab 30mg/tab’, καθώς διαπιστώθηκε απόκλιση … Περισσότερα

ΕΟΦ: Προσοχή εφιστά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) για το προϊόν “Cardiοtensive” που κυκλοφορεί διαδικτυακά. Σύμφωνα με την ανακοίνωσή του οργανισμού, το Cardiotensive διαφημίζεται με θεραπευτικές ενδείξεις (ομαλοποίηση της αρτηριακής πίεσης, αντιμετώπιση της θρόμβωσης των φλεβών, αντιμετώπιση της αρρυθμίας) χωρίς να διαθέτει άδεια κυκλοφορίας φαρμάκου. Ως εκ τούτου, δεν έχει αξιολογηθεί η ασφάλεια και η … Περισσότερα

ΕΟΦ: Προειδοποίηση προς τους ασθενείς να μην χρησιμοποιήσουν ορισμένα σκευάσματα που διακινούνται στο διαδίκτυο ως «φάρμακα» για την αρθρίτιδα, απευθύνει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην παρουσίαση των προϊόντων ‘Hondrostrong’ και ‘Hondrostrong forte’, τα οποία διαφημίζονται στο διαδίκτυο ως φάρμακα για την ανακούφιση και αντιμετώπιση των πόνων των … Περισσότερα

ΕΟΦ: Έκτακτη ανακοίνωση από τον ΕΟΦ για σκευάσματα που διακινούνται από το διαδίκτυο. Προειδοποίηση να αποφεύγεται η κατανάλωση μη εγκεκριμμένων σκευασμάτων που διακινούνται μέσω Διαδικτύου, απευθύνουν οι ειδικοί του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ). Ο Ε.Ο.Φ., κατόπιν ενημέρωσης των Μεξικανικών Αρχών, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος LIPOVON caps. Το προϊόν … Περισσότερα

ΕΟΦ: Την ανάκληση της παρτίδας 23Α662, με ημ/νία λήξης 04/2026, του Συμπληρώματος Διατροφής ‘TERRA FORTE Πόσιμο Διάλυμα’, καθώς σε ορισμένα τεμάχια, κατά το πρώτο άνοιγμα του φιαλιδίου, διαπιστώθηκε εκτόνωση αερίου με ταυτόχρονη υπερχείλιση μέρους του περιεχομένου του υγρού. Η παρούσα Απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής προληπτικής ανάκλησης της εταιρείας GENECOM ΙΚΕ, η … Περισσότερα

ΕΟΦ: Την ανάκληση της παρτίδας 23E11A2 του φαρμακευτικού προϊόντος BREVIBLOC 10MG/ML (Διάλυμα για έγχυση) λόγω διαρροών που εντοπίστηκαν κατά την διάρκεια εσωτερικής επανεξέτασης, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων(ΕΟΦ). Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας. Η εταιρεία Baxter Hellas Ε.Π.Ε., ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, … Περισσότερα

ΕΟΦ: Την απόφασή του να ανακαλέσει δυο παρτίδες του συμπληρώματος διατροφής INOFERT, το οποίο χρησιμοποιείται για τις πολυκυστικές ωοθήκες, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ σήμερα (01.11.2023). Οι δυο παρτίδες από το συγκεκριμένο συμπλήρωμα διατροφής, λήξης 08/2025, γίνεται γιατί μετά τους ελέγχους, τα τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τους ελέγχους ομοιομορφίας μάζας, … Περισσότερα

ΕΟΦ: Ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT. Οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%). Την ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT. Οφθαλμική αλοιφή (0,3%+0,03%) λόγω πιθανής επιμόλυνσης της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος. … Περισσότερα