ΕΟΦ: Ο ΕΟΦ εκανε γνωστή την ανάκληση του καλλυντικού προϊόντος VICTOR cold titanium hair & body shower. Πρόκειται για σαμπουάν και κρέμα σώματος. Σύμφωνα με το αποτέλεσμα των εργαστηριακών ελέγχων που διενεργήθηκαν από τη Διεύθυνση Εργαστηρίων του ΕΟΦ σε δείγμα του προϊόντος περιέχονται οι ουσίες: Methylisothiazolinone η οποία υπερβαίνει το όριο σύμφωνα με τον ΕΚ1223/2009, … Περισσότερα
ΕΟΦ: Το σκεύασμα δεν είναι εγκεκριμένο ως εκ τούτου δεν έχει αξιολογηθεί για την ασφάλειά του. Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην παρουσίαση του σκευάσματος «Ostex», τo οποίο διαφημίζεται στο διαδίκτυο ως φαρμακευτική αλοιφή για την ανακούφιση και αντιμετώπιση των πόνων των αρθρώσεων, για αντιμετώπιση των φλεγμονών στις αρθρώσεις κλπ. … Περισσότερα
ΕΟΦ: Ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση δύο καλλυντικών. Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ προχωρά στην ανάκληση του lemonbottle amboule solution και του lemonbottle skin booster. Όπως αναφέρει στην απόφαση ανάκλησης, τα δύο προϊόντα ενώ έχουν γνωστοποιηθεί στην CPNP (Cosmetic Product Notification Portal) ως καλλυντικά προϊόντα, διαφημίζονται στο διαδίκτυο και στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης ως ενέσιμα προϊόντα κατά … Περισσότερα
ΕΟΦ: Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από τις γερμανικές αρχές, προειδοποιεί με ανακοίνωσή του τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων MAX FLY και SIDRA MAXIMUM POWER. Τα συγκεκριμένα προϊόντα διατροφής, σε μορφή πάστας προωθούνται στο διαδίκτυο και είναι πιθανόν να έχουν διακινηθεί και στη χώρα μας μέσω ηλεκτρονικού εμπορίου. «Σύμφωνα με τα … Περισσότερα
ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμάκου για τον έρπητα ζωστήρα από τον ΕΟΦ. Η ανάκληση γίνεται μετά από ενημέρωση από την εταιρεία λόγω έλλειψης δεδομένων σταθερότητας της δραστικής ουσίας του σκευάσματος. Όλες οι λεπτομέρειες στο xristika.gr. Στην ανάκληση παρτίδων φαρμάκου για τον έρπητα και τον έρπητα ζωστήρα προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Όπως ανακοίνωσε ο Οργανισμός, η … Περισσότερα
ΕΟΦ: Ο ΕΟΦ με απόφασή του ανακαλεί παρτίδες φαρμακευτικής κρέμας για τον έρπητα ζωστήρα. Συγκεκριμένα ο ΕΟΦ αναφέρει «Την ανάκληση των παραπάνω παρτίδων του φαρμακευτικού σκευάσματος CEVINOLON CREAM 5% του παραπάνω πίνακα μετά από ενημέρωση από την εταιρεία λόγω έλλειψης δεδομένων σταθερότητας της δραστικής ουσίας ACYCLOVIR. Η παρούσα Απόφαση εκδίδεται προληπτικά στο πλαίσιο προάσπισης της … Περισσότερα
ΕΟΦ: Την ανάκληση της παρτίδας 19723 του φαρμακευτικού προϊόντος VIOFER PS.OR.SOL 300mg/15g, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Όπως αναφέρεται σε ανακοίνωση του ΕΟΦ η παρτίδα αποσύρεται λόγω του ότι κατά τον έλεγχο εμφάνισης της πρωτογενούς συσκευασίας παρατηρήθηκαν μη κανονικά ευρήματα (εντοπίσθηκαν υπολείμματα πλαστικού στο λαιμό ή/και στο υποπώμα φιαλιδίων μετά την αποσφράγιση τους, διαπιστώθηκε … Περισσότερα
ΕΟΦ: Ο ΕΟΦ ενημερώθηκε από τον Οργανισμό Φαρμάκων της Νορβηγίας, μέσω του συστήματος ειδοποίησης ανάμεσα στις αρχές των κρατών-μελών, για την διάθεση του ενέσιμου διαλύματος LEMONBOTTLE το οποίο προωθείται για τη λιποδιάλυση. Ο ΕΟΦ προειδοποιεί ότι το ανωτέρω προϊόν που κυκλοφορεί με ενδείξεις φαρμάκου, δεν διαθέτει σχετική έγκριση του ΕΟΦ. Ο ΕΟΦ ενημερώνει το καταναλωτικό … Περισσότερα
Τρόφιμα: Έρευνα «φωτίζει» τις συνέπειες της συχνής κατανάλωσης υπερ-επεξεργασμένων τροφών σε υγιείς ενήλικες χωρίς ιστορικό καρκίνου, διαβήτη και καρδιάς και συνδέει τη λήψη τους με αυξημένο κίνδυνο πρόωρου θανάτου. Όλες οι λεπτομέρειες στο xristika.gr. Η ελκυστικότητα των υπερ-επεξεργασμένων τροφών οφείλεται τόσο στη γεύση τους όσο και στην οικονομική τους τιμή, ένας συνδυασμός επικίνδυνος που σύμφωνα … Περισσότερα
ΕΟΦ: Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες του ψυχοτροπικού φαρμάκου Zanipram. Την ανάκληση των παρτίδων 23154 και 23155 του φαρμακευτικού προϊόντος ZANIPRAM OR.SO.D 40MG/ML BTx1FLx15ML (κωδ. 2620501) λόγω του ότι τα αποτέλεσμα του ποσοτικού προσδιορισμού citalopram που έγινε στις εν λόγω παρτίδες δε συμφωνούν με τιςπροδιαγραφές του προϊόντος. Η σιταλοπράμη (citalopram) είναι δικυκλικό παράγωγο του φθαλενίου με … Περισσότερα
ΕΟΦ; Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων αρχών του Ηνωμένου Βασιλείου, σε συνεργασία με τον ΕΦΕΤ, διακινείται στην Ελλάδα το προϊόν DNP Dinitrophenol 250mg caps, το οποίο περιέχει την ουσία 2,4 Dinitrophenol, η οποία είναι εξαιρετικά επικίνδυνη για τη δημόσια υγεία. Το DNP είναι ένα βιομηχανικό χημικό προϊόν που διατίθεται στο εμπόριο … Περισσότερα
ΕΟΦ: Ο ΕΟΦ απαγορεύει τη διακίνηση και διάθεση σε ακόμη ένα συμπλήρωμα διατροφής, γιατί περιέχει ένα μη εγκεκριμένο νεοφανές συστατικό. Όπως ανακοίνωσε ο ΕΟΦ, πρόκειται για το προϊόν Hiro Lab NMN NAD+BOOSTER 15g της εταιρείας Muscle Power Marcin Szczepanik. Η εταιρεία του συγκεκριμένου συμπληρώματος διατροφής, εδρεύει στην Πολωνία. Το μη – εγκεκριμένο νεοφανές συστατικό που … Περισσότερα
ΕΟΦ: Ο ΕΟΦ συνιστά την προσοχή των καταναλωτών σε σκεύασμα που αφορά την αντιμετώπιση της αρθρίτιδας και διαφημίζεται στο διαδίκτυο. Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην παρουσίαση του σκευάσματος ‘Hondrofrost’, τo οποίo διαφημίζεται στο διαδίκτυο ως φάρμακο για την ανακούφιση και αντιμετώπιση των πόνων των αρθρώσεων, για την αποκατάσταση του κατεστραμμένου χόνδρου, για … Περισσότερα
ΕΟΦ: Ο ΕΟΦ ανακοινώνει πως προχωρά στην ανάκληση παρτίδων από δύο καλλυντικά τα οποία περιέχουν ουσίες που δεν αναφέρονται στη συσκευασία τους. Στην ανάκληση παρτίδων δύο γνωστών καλλυντικών προχωρά ο ΕΟΦ και συγκεκριμένα μιας κρέμας αναδόμησης και μιας αντιγηραντικής κρέμας ημέρας της Glow Era. Πιο συγκεκριμένα τη Δευτέρα ο ΕΟΦ ανακοίνωσε: Επιπλέον, στο προϊόν ανιχνεύθηκε … Περισσότερα
ΕΟΦ: Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ «Την ανάκληση των παρτίδων του παρακάτω πίνακα του προϊόντος GALACTOMIN-19 της NUTRICIA επειδή ανιχνεύθηκαν αυξημένα επίπεδα βιταμίνης Β6 (πυριδοξίνη) σε συγκεκριμένες παρτίδες, τα οποία δεν συμμορφώνονταν με τις ενδείξεις της ετικέτας. Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία έχει προβεί … Περισσότερα
ΕΟΦ: Σε εθελοντική ανάκληση παρτίδων του προϊόντος έχει προχωρήσει η εταιρεία που το διακινεί. Απόφαση για την ανάκληση των παρτίδων 693 (Ημ/νία Λήξ. 2025-03-31) & 703 (Ημ/νία Λήξ. 2025-04-30) του ιατροτεχνολογικού προϊόντος ‘Recugel Eye Gel 10g’, εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Ο λόγος είναι τυπογραφικό λάθος στο φύλλο οδηγιών, στο οποίο λανθασμένα αναφέρεται πως … Περισσότερα
ΕΟΦ: Προχωρά σε ανάκληση φαρμακευτικού προϊόντος για τον θυροειδή. Σύμφωνα με ανακοίνωση, διαπιστώθηκε απόκλιση κατά τον έλεγχο διαλυτοποίησης. Όλες οι λεπτομέρειες στο xristika.gr. Στην ανάκληση των παρτίδων 2201001A & 2201000A (ημερομηνία λήξης 02.2025), του φαρμακευτικού προϊόντος «CINACALCET/ PHARMAZAC F.C.TAB 30MG/TAB» προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, όπως κοινοποίησε με σχετική ανακοίνωσή του. Σύμφωνα με το ygeiamou, … Περισσότερα
ΕΟΦ: Ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση πέντε παρτίδων φαρμάκου για την αντιμετώπιση παθήσεων του θυρεοειδή αδένα. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, πρόκειται για το φάρμακο ‘Cinacalcet/Pharmazac F.C.Tab 30mg/tab’, που χρησιμοποιείται για τον θυρεοειδή. Δείτε την ανακοίνωση: «Αποφασίζουμε την ανάκληση των παρτίδων 2201001A και 2201000A (ημερομηνία λήξης 02.2025), του φαρμακευτικού προϊόντος ‘Cinacalcet/Pharmazac F.C.Tab 30mg/tab’, καθώς διαπιστώθηκε απόκλιση … Περισσότερα