Ανεμβολίαστοι: Τέλος τα παιχνίδια, έγινε αυτό που οι ανεβολίαστοι φοβόντουσαν. Ο τεχνολογικός κολοσσός Google αποφάσισε οι ανεμβολίαστοι εργαζόμενοι να απολύονται. Όλες οι λεπτομέρειες στο xristika.gr.
Σε ασφυκτικό κλοιό οι ανεμβολίαστοι. Με μειώσεις μισθών ακόμη, και με μαζικές απολύσεις απειλεί η Google όσους από τους υπαλλήλους της δεν συμμορφωθούν με την πολιτική της εταιρείας για εμβολιασμό κατά της Covid-19.
Σύμφωνα με πληροφορίες, η μητρική εταιρεία της Google, η Alphabet Inc. είχε δώσει προθεσμία μέχρι τις 3 Δεκεμβρίου σε όλους τους εργαζομένους του κολοσσού, να δηλώσουν εάν έχουν εμβολιαστεί ή όχι, κατά της Covid – 19 προσκομίζοντας συγχρόνως, τα απαραίτητα έγγραφα προκειμένου να αποδείξουν τους ισχυρισμούς τους.
Όσοι ανεμβολίαστοι υπάλληλοι δεν θα έχουν εμβολιαστεί μέχρι τις 18 Ιανουαρίου θα τεθούν σε “διοικητική άδεια μετ’ αποδοχών” για 30 ημέρες.
Στη συνέχεια, οι ανεμβολίαστοι θα μπορούσαν να τεθούν σε άδεια άνευ αποδοχών για έως και έξι μήνες, προτού τελικά, απολυθούν.
Η κυβέρνηση Μπάιντεν έχει ανακοινώσει πως αμερικανικές εταιρείες με 100 ή περισσότερους εργαζομένους θα πρέπει να διασφαλίσουν ότι το προσωπικό τους θα έχει εμβολιαστεί πλήρως ή θα υποβάλλεται σε τακτικά τεστ έως τις 18 Ιανουαρίου.
Η Google, η οποία απασχολεί περισσότερα από 150.000 άτομα σε ολόκληρη την Αμερική, υποστήριξε ότι σχεδιάζει να ακολουθήσει την εντολή του Μπάιντεν.
Υπενθυμίζεται μάλιστα, πως τον περασμένο Ιούλιο, ο τεχνολογικός γίγαντας είχε δηλώσει την πρόθεσή του να απαιτήσει από όλους τους εργαζόμενους που επιστρέφουν στα γραφεία τους να είναι εμβολιασμένοι.
«Όποιος εισέρχεται σε ένα κτίριο της Google πρέπει να είναι πλήρως εμβολιασμένος» τονίζεται σε ανακοίνωση που εξέδωσε η εταιρεία, στην οποία υποστηρίζεται ακόμη, πως τα συχνά διαγνωστικά τεστ «δεν αποτελούν έγκυρη εναλλακτική λύση στον εμβολιασμό».
Ανεμβλίαστοι: Η Pfizer έφερε το χάπι που μειώνει 89% τους θανάτους
Μετά το Merck, η Pfizer ανακοίνωσε πως έφτασε στην δοκιμή του πειραματικού χαπιού της, το οποίο μειώνει τους θανάτους από κορονοϊό στο 89%!
Τα αποτελέσματα φαίνεται να υπερβαίνουν εκείνα του χαπιού molnupiravir της Merck, το οποίο έδειξε τον περασμένο μήνα να μειώνει στο μισό την πιθανότητα θανάτου ή νοσηλείας για ασθενείς της COVID-19 που κινδυνεύουν επίσης να νοσήσουν σοβαρά.
Δεν είναι ακόμη διαθέσιμα πλήρη στοιχεία για τη δοκιμή είτε της μιας είτε της άλλης εταιρίας.
Η Pfizer ανέφερε πως σχεδιάζει να υποβάλει τα ενδιάμεσα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών για το χάπι της, που δίνεται σε συνδυασμό με ένα παλαιότερο αντιιικό φάρμακο, το ritonavir, στον αμερικανικό οργανισμό φαρμάκων (Food and Drug Administration — FDA) στο πλαίσιο αίτησης για χορήγηση άδειας επείγουσας χρήσης που κατέθεσε τον Οκτώβριο.
Η συνδυαστική θεραπεία, η οποία θα έχει την εμπορική ονομασία Paxlovid, αποτελείται από τρία χάπια που χορηγούνται δύο φορές ημερησίως.
Η σχεδιαζόμενη ανάλυση 1.219 ασθενών στην έρευνα της Pfizer εξέτασε τις νοσηλείες ή τους θανάτους μεταξύ ανθρώπων που διαγνώστηκαν με ήπια έως μέτρια COVID-19 με τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου να αναπτύξουν σοβαρή νόσηση, όπως η παχυσαρκία ή η μεγαλύτερη ηλικία.
Βρήκε ότι το 0,8% όσων έλαβαν το φάρμακο της Pfizer μέσα σε τρεις μέρες από την έναρξη των συμπτωμάτων νοσηλεύθηκαν και κανείς δεν πέθανε 28 ημέρες μετά τη θεραπεία, σε σύγκριση με ποσοστό 7% νοσηλείας για τους ασθενείς που έλαβαν ψευδοφάρμακο (placebo). Σημειώθηκαν επίσης επτά θάνατοι στην ομάδα με το placebo.
Τα ποσοστά είναι παρόμοια για τους ασθενείς που έλαβαν μέσα σε πέντε ημέρες από την έναρξη των συμπτωμάτων — 1% της ομάδας που έλαβε τη θεραπεία νοσηλεύθηκαν, σε σύγκριση με 6,7% για την ομάδα placebo, η οποία περιελάμβανε 10 θανάτους.
Τα αντιιικά φάρμακα πρέπει να δίνονται το νωρίτερο δυνατό, πριν από την εγκατάσταση της λοίμωξης, προκειμένου να είναι περισσότερο αποτελεσματικά. Η Merck δοκίμασε το φάρμακό της μέσα σε πέντε ημέρες από την έναρξη των συμπτωμάτων.
“Είδαμε ότι είχαμε πράγματι υψηλή αποτελεσματικότητα, αν και ήταν πέντε ημέρες μετά την εμφάνιση συμπτωμάτων από τον ασθενή… οι άνθρωποι μπορεί να περιμένουν μερικές ημέρες προτού κάνουν τεστ ή κάτι, και αυτό σημαίνει ότι έχουμε χρόνο να φροντίσουμε ανθρώπους και να δώσουμε πραγματικά ένα όφελος από την οπτική της δημόσιας υγείας”, δήλωσε στο Reuters η Αναλιέζα Άντερσον, επικεφαλής του προγράμματος της Pfizer.
Η εταιρία δεν αναφέρθηκε λεπτομερώς στις παρενέργειες της θεραπείας αλλά είπε πως ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν σε περίπου το 20% και των δύο ομάδων.
“Αυτά τα στοιχεία υποδεικνύουν πως το χορηγούμενο από το στόμα υποψήφιο αντιιικό φάρμακό μας, εφόσον εγκριθεί από τις ρυθμιστικές αρχές, μπορεί να σώσει ζωές ασθενών, να μειώσει τη σοβαρότητα των μολύνσεων COVID-19, και να εξαλείψει εννέα στις δέκα νοσηλείες”, ανέφερε σε μια δήλωση ο διευθύνων σύμβουλος της Pfizer Άλμπερτ Μπουρλά.
H Pfizer είπε πως αναμένει να παραγάγει περισσότερες από 180.000 συσκευασίες μέχρι το τέλος του 2021 και τουλάχιστον 50 εκατ. έως τα τέλη του 2022, από τις οποίες 21 εκατ. θα παραχθούν το πρώτο εξάμηνο.
“Αυτή τη στιγμή αυξάνουμε την παραγωγική μας ικανότητα και προσβλέπουμε να επικαιροποιήσουμε τους αριθμούς αυτούς τις ερχόμενες εβδομάδες”, ανέφερε η εταιρία.
Ειδικοί στις μεταδοτικές ασθένειες τονίζουν πως η πρόληψη της COVID-19 μέσω της ευρείας χρήσης εμβολίων παραμένει ο καλύτερος τρόπος να εελεγχθεί η πανδημία.
Το φάρμακο της Pfizer, που ανήκει σε μια κατηγορία γνωστή ως αναστολείς πρωτεάσης, έχει σχεδιαστεί για να μπλοκάρει ένα ένζυμο που χρειάζεται ο κορονοϊός προκειμένου να πολλαπλασιαστεί.
Το molnupiravir έχει έναν διαφορετικό μηχανισμό δράσης που έχει σχεδιαστεί για να εισαγάγει λάθη στον γενετικό κώδικα του ιού. Η Merck έχει ήδη πουλήσει εκατομμύρια δόσεις του φαρμάκου, το οποίο εγκρίθηκε αυτή την εβδομάδα από τις ρυθμιστικές αρχές της Βρετανίας, στις ΗΠΑ και αλλού.
Η Pfizer ερευνά επίσης αν το χάπι μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ανθρώπους χωρίς παράγοντες κινδύνου για σοβαρή COVID-19 καθώς και για την πρόληψη της μόλυνσης από κορονοϊό στους ανθρώπους που εκτίθενται στον ιό.